临床药理学有关自考毕业论文开题报告与药学文格式重庆相关论文范文

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　　第十五次全国临床药理学学术会议

　　第一轮通知

　　尊敬

　　您好！

　　为推动我国临床药理学发展,交流临床药理学研究成果和经验,促进创新药物研发,加强临床合理用药,中国药理学会临床药理专业委员会定于2016年10月21日至23日在浙江省杭州市召开第十五次全国临床药理学学术会议暨药学服务实践与新进展培训班.本次大会由中国药理学会临床药理学专业委员会主办,浙江大学医学院附属第二医院承办,浙江省药理学会临床试验专业委员会协办.

　　大会主题为合理用药与药物研究.会议内容包含临床药理学研究前沿进展,临床药理学与个体化医学,临床药理学与药物研发,药物临床研究,药物不良反应监测,药物上市后再评价等.届时将特邀国内外相关领域杰出学者为大会作专题报告,同时将为青年学者提供交流和展示平台.

　　这是一次临床药理学学术盛会,将为我国临床药理学研究者提供一个良好学术交流机会.诚邀各大学,科研院所,医疗机构,制药企业各界同仁们参会并踊跃投稿.会议期间将同时进行青年优秀论文评选活动,热诚欢迎35岁以下青年学者参与投稿和评奖.本次大会将授予国家级医学继续教育(Ⅰ类)学分10分.

　　2016.10.21(周五)全天报到

　　2016.10.22(周六)上午开幕式,大会报告,下午大会报告.

　　2016.10.23(周日)上午分会场报告,下午大会报告,闭幕式(颁奖仪式).

　　会议期间召开中国药理学会临床药理专业委员会全体委员会议,请各位委员务必参加.

　　征文要求

　　1.凡未公开发表并与上述议题相关研究内容研究论文,专题报告,综述及评述等均可投稿

　　2.格式要求请严格中国临床药理学杂志征文要求,中文摘要包括目,方法,结果和结论,作者及单位,通讯地址及邮编,及地址.摘要字数不超过800字,研究论文全文不超过3000字,综述不超过6000字.

　　3.参加青年优秀论文评选者除了提供论文摘要外,请提供详细全文,并请在论文右上角注明参加青年优秀论文评选.论文研究工作须在国内独立完成或在导师指导下完成,参评者(第一作者)条件是1981年1月1日以后出生(以身份证为准).经专家初审后入选者参加青年优秀论文评比,入选通知将在初审后另发.

　　4.参会论文摘要投稿截止日期2016年7月30日.参会学生每人提交第一作者论文摘要限一篇,参会在职人员每人投送摘要.请将WORD格式投稿以电子邮件附件形式发送到zrlcyl126.,来稿不退,请自留底稿.

　　报名请在线注册(phars.login.asp),也可下载报名表填写后以邮寄,传真或电子邮件发回.

　　注册费会议注册费1500元,在读研究生注册费750元.注册费用包括会务费,资料费.报到时需提供有效学生证件.会务统一安排食宿,费用自理.

　　报到时间2016年10月21日

　　报到地点待定

　　本文地址:

　　临床药理学有关论文范文]目建立和确证高效液相色谱串联质谱(UPLCMSMS)测定人血浆中瑞舒伐他汀钙浓度,并评价两种瑞舒伐他汀钙((Rosuvastatincalcium,RST)片剂在健康男性受试者中人体生物等效性.

　　方法选择阿托伐他汀钙为内标,血浆样品经甲醇沉淀蛋白,经YMCODSC18(2.1mm×50mmID,1.9μm)色谱柱分离,梯度洗脱后进入串联质谱(MSMS),采用选择反应检测(SRM)进行定量分析建立测定人血浆RST法.筛选20名健康男性受试者单次口服瑞舒伐他汀钙片受试制剂或参比制剂,测定RST血药浓度,计算两制剂主要药动学参数相对生物利用度.

　　结果血浆中RST在0.540ngmL内线性良好(R等于0.9998),最低检测限为0.5ngmL,日内日间精密度﹤,准确度在93.82110.30范围内.与参比试剂比较,受试制剂AUC0tAUC0∞相对生物利用度为93.1±27.694.3.±26.2,受试制剂Cmax,AUC0t,和AUC0∞90置信区间分别为参比制剂89.9109.7,80.598.7和81.998.7.

　　结论所建立人血浆RST法简便,准确,灵敏,可用于瑞舒伐他汀钙片人体生物等效性研究受试制剂和参比制剂生物等效,临床上可替换使用.

　　UPLCMSMS,生物等效性

　　附件2.墙报格式

　　墙报规格130cm(高)×90cm(宽),内容包括题目,作者姓名,工作单位,邮政编码,正文(摘要,背景,方法,结果与讨论,结论).

　　6

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