临床医学——内科学

　　维普资讯 ６ 中国学术期 刊文 摘 ２０ ０ ６年 １ ２卷 第 ７期 膜的进一步深入研究 ，以及 组织工程 、 生物工程对材料需求 的进 一步加大，其 应用会 更加 广泛． ３ 参 ｌ 关键词 ：羊膜 ：应用 ；进 展 优 点是能够与宿主骨整 合并塑形 ，可替 代 自体骨 移植 ，实现骨 结构和功能重建． 如何加速 整合、塑形及减 少并发 症将是 其 临床应用急 需解 决的重要课题． ３ 参 ２ 关键词 ：异体骨 ：移植 ；临床应用 ０００４ ６７０２ ３ ０? １耳鼻咽喉科学 ２ ４ Ｗｏｆ ｍ 综合 征 ｉ ｌａ ｒ 型基 因异质性突变引 起 低 频 非 综 合 征 型 聋 ＝ ｔｏｅｏｓ Ｈｅ ｒｇ ｎ ｕ ｅ ｍｕｍｉｎ ｏ Ｗｏｆａ ｔ ｏｓ ｆ ｌｒｍｓ ｎ ｒｍｅＩｇ ｎ ｙ ｄ ｏ ｅ ｅ ｒ ｓ ｏ ｓｂ ｅ ｏ ｌ ｗｆｅ ｕ ｎ ｙ ｏ ｓ ｎ ｅｐ ｎ ｉｌ ｆ ｒ ｏ ｒ ｑ ｅ ｃ ｎ ｎ ｙ ? ３ ０ 临床 医学 ２ ０００３ ６７ ０ ９ ３ ０? ４ 内科 学 ２ ２ 肺动脉 高压药物治疗进展＝ ｈｄ ａ ｃｓ Ｔ ｅａ ｖｎ ｅ ｏ ｕ ｍｏ ａｙ ｈ ｐ ｒｅ ｓｏ ｒ ｇ ｔｅ ｔ ｎ ｆ ｌ ｎ ｒ ｙ ｅ ｔ ｎ ｉ ｎ ｄ ｕ ｒ ａｍｅ ｔ ｐ ［ ， ／ 刊 中］黄震 华（ 上海 交通 大学医学院附 属第九 人民医院心血管病研 究室， ｌ海 二 ２ ０ １）中 国新药与临床． ２ｏ ， ００ １ ／ ／ 一 ｏ ６ ２ （） ＿６ ９ ５１． ６ ～６ — ｓｔ ｓ Ｅ ） 肿瘤细 胞生长 的影 响 ， ｅ ｅ ，Ｓ Ｃｓ ｔ 对 检测 Ｖ Ｇ Ｅ Ｆ基因表达 的情况，筛选最佳 干扰 序列，名字缘分测试小游戏探讨 Ｒ Ａｉ Ｎ 技术在肿瘤基因 治疗 中的应 用前 景． 根据 ｓ Ｎ ｉ Ａ 靶 序 Ｒ 列设计原 则，设计出 Ｖ Ｇ Ｅ Ｆ ４个位 点的 干扰 序列 ，然 后进 行合成 ，即为 ｓ ＮＡ ｉ Ｒ 表 达框 架 的下游 引物 ． 由于 干扰试 剂盒 中采 用 Ｒ Ａ介导 的 Ｕ Ｎ ６聚合酶Ｉ 启动 子 Ｉ Ｉ 和 改 良的终止序列 ，从而在靶细胞 内可 以高水平 及精 确地表达 ｓ Ｎ 将 ４个位 ｉ Ａ． Ｒ 点的 Ｐ Ｒ 产物分 别转染指数生长 期的 Ｃ Ｈｅ． 胞，４ ｐ２细 ８ ｈ开始观察和检测所产 生的 Ｒ ＮＡ 干扰 的效果 ． 结果：形态学检 测 ：转染后的 １６ ３ ６位 点的细 胞可见皱 缩 、变圆并开始脱落 ，而 其他 ＝ 个位点 ＝ 的细胞形 态学 未见 明显的改变 ：逆转 ｝ 录． 聚合 酶链 反应 产物 进 行琼脂 糖凝 胶 电泳 ，与对 照 组相 比 ，１６ ３ ６位 点细胞 Ｖ Ｇ ＮＡ 明显 被抑 制 ，吸 光度 为 Ｅ Ｆ ｍＲ ００ ，而 其他 三个 位点 的效果 不显 ． ５ 著 ， 吸 光 度 分 别 是 ０２ ． ５、 ０３ 和 ． ０ ０１ ． ｓ ｒｌｔ ． Ｗｅｔ ｎ ｏ 分析表 明： ８ ｅ ｂ 与其他三个 位点相 比， ３ ６位 点的 Ｖ ＧＦ蛋白表达 １６ Ｅ 明显减弱 ：流 式细胞仪检测表 明；１６ ３６ 位点转染细胞 的凋亡率 为 ４ ％，而其他 ３ 三 个位 点 转 染细 胞 的凋 亡 率改 变 不 明 显 ，分别为 ８９ ． ％，６５ ．％和 ｌ．％；该实 １ ２ 验重 复性 强，同样 的实验重复三次结果 致． 研究表 明靶 向 Ｖ Ｇ Ｅ Ｆ的 １６ ３６位点 的 ｓ ＮＡ表达框架能 高效喉癌细胞 ｉ Ｒ 一 ｄｏ ｉｅｒ ｇｌｓ 刊，中］刘玉和ｒ ｒｍ ｃｈａｉ ｏｓ［ ｎ ／ 北 京大学第 一医 院耳鼻咽喉头颈 外科 ，北 京 １０ ３ ） ０ ０ ４ ，柯 肖枚 ， 肖水 芳， ／ 中华耳 鼻 咽 喉 头 颈 外 科 杂 志 ． ２ ｏ ， ４ （０． — ｏ ５ ０ １） 一 ７４ ７ ８ ６ ～ ６ 肺动脉 高压分 为原发性和继发性肺 动脉 高 压． 肺动 脉 高压 具 有 药物 治疗 效果较 差 和预 后差 的特 点． 血管 内皮 功 能减退 与肺动脉高压 的发生、发展具有极 其密 切 的关系． 前列环素类似物 、内皮索受体 拮抗药等是新 开发 的有效治疗肺动脉 高 分析常染色体显性遗 传 的低频非综合 征 感音 神经 性聋 与 Ｗｏｆ ｍ 综合征 Ｉ型 ｌａ ｒ （ ｏｆ ｍ ｎｒｍｅ１ Ｗ Ｆ １基 因 Ｗ Ｆ １ ｗ ｌａ ｓ ｄｏ ， ｒ ｙ Ｓ） Ｓ 压 的药物． ２ 参 ０ 关键词 ：一 氧化氮： 内皮缩血 管肽类 ： 内皮 ，血管 ：肺动脉 高压 ：前 列环素 ０ ０ ０ ４ ６７００ ３ ０?２ ２ ４ 的关系 以及 ＷＦ １ Ｓ 基因突变特性 ，从 分 子遗 传 学水平 探讨 其致 病机 理． 集 ６ 收 个低 频 非 综合 征 感音 神 经 性 聋家 系 中 ２ ８例 以及 １０例健康对 照个体 的外 ４ 周血 Ｄ ＮＡ 样本；采用聚合酶链 反应 ， 直接序列分析和 性 片断长度 多态 性 分析方法 ，进行 ＷＦ １ 因编码 区的筛 Ｓ基 查． ：发现 ２个家系 ６例耳聋成 员测 结果 序结果异常． １个家系发现所有耳聋患者 ＷＦ １ 因的编码 区 ２ ７ 位 碱基 Ｇ杂合 Ｓ基 ３９ 性改变成 Ａ，导致错义突变 ；另 １ 系 家 先证者 ＷＦ Ｉ 因的编码区 ２ １ 位碱 基 Ｓ基 ０６ Ｇ杂合性改变成 Ｔ，先证者之妹 ２ ７ ７ ６位 碱基 Ｇ杂合性 改变 成 Ａ， 导致错义突变 ： 先证者之母