AB SCIEX TripleTOF 5600系统创立了新的性能水平，用于定性和定量分析的最快、最灵敏的高分辨质谱
FOSTER CITY, Calif.——2010年5月24日，AB SCIEX，生命科学分析技术的全球领先者，今日宣布推出ABSCIEX TripleTOF 5600系统，具有突破性的质谱技术——用于高性能定性和定量分析的最快、最灵敏的高分辨质谱。
系统展示了质谱技术显著的提高，第一次在一个平台上，同时具有三重四极杆的典型定量能力，和高分辨、精确质量系统的定性能力。
TripleTOF 5600系统为科学家们设计了新型、更好的方式来进行质谱实验，应用在诸如新药发现、生物标志物检测、以及食品安全和分析等广阔范围的生命科学应用中。
·智能高速（SmartSpeed）的100Hz采集速度——至少是其它高分辨质谱5倍以上的速度；
·加速器飞行时间分析器（AcceleratorTOF Analyzer）——在高速度和工业级的灵敏度下具有高分辨能力；
·简便质量校准（EasyMass Accuracy）——可获得稳定的约1ppm的质量准确度，却不需要用户持续的校准。
·相比于市场上现有的精确质量测定质谱，这些特性展示了显著的技术进步，原先的系统在定性时需在速度和灵敏度之间取得平衡，在准确定量时又要在重现性和精密度之间取得平衡。
TripleTOF 5600作为下一代的质谱仪器，是唯一的一套系统，同时具有最高可获得的灵敏度、速度和高分辨率。科学家们能够使用它，从样品中获取更高质量的信息，并且比从前所有可能的情况来得更容易，从而提高了实验室的产率和效率。
TripleTOF 5600系统也帮助生命科学工作者能够在强大的新型工作流下工作，可对复杂样品进行全面的探索、快速的筛选和高分辨的定量，这些性能是在其它类型的质谱中不可能获得的。
随着新质谱系统的发布，AB SCIEX公司为支持这些工作流，还发布了一系列特色的应用软件。比如：
·代谢物（MetabolitePilot）软件：用于在药物研究中鉴定代谢物；
TripleTOF 5600系统，是AB SCIEX公司与位于的Mount Sinai医院的SamuelLunenfel研究所，以及Geneva大学质谱中心合作研发的。这些合作帮助开发了用于制药和疾病研究的工作流，现在随着新系统的推出，广大的生命科学社区已可获得该技术。
“AB SCIEX TripleTOF5600系统的推出，是一个最近的，来展示我们的创新能力、能够领导突破性技术的能力，这些将质谱发展的方向。这套先进的解决方案，直接回应了客户还未被满足的追求更快、更准的需求，应对了在分析科学领域中的各种各样的挑战，我们非常自信，能让我们遍布全球的客户实验室拥有性的发现能力。”
“AB SCIEX TripleTOF5600系统，显著增强了我们在生物医学研究领域的质谱能力。我们正在使用这套系统，在最高的灵敏度水平上对蛋白和蛋白修饰进行同时的定性和定量分析，而在以前，我们需要两套不同的仪器。TripleTOF5600系统使我们可以快速地检测到更宽范围的蛋白质和多肽，比从前获得更高质量的数据，从而升级我们的研究能力。这对于提升我们在癌症、糖尿病、心脏病机理的研究水平，是至关重要的。”
我们亲身实践了AB SCIEX TripleTOF5600系统，这套系统为我们提供了关于生物系统的关键信息，这些是我们在其它方式下无法获得的。仪器的高速度让我们可在更短的时间里获得更多的分析结果，并对复杂样品观测地更深入。因为我们能够在一个样品中鉴定和定量更多的物质，在这项技术之上我们开发了一种新策略，应用质谱来提高药物研发的速度和水平。”
AB SCIEX TripleTOF 5600系统采用了新一代的四极杆飞行时间技术。发源于超一流的TripleQuad 5500三重四极杆系统，新的加速器飞行时间分析器（AcceleratorTOFAnalyzer）被研制出来，在高速度、高灵敏度上增加了高分辨率，可以获得与高端三重四极杆相当的CV偏差和定量限（LOQ）。
制药、科研和分析测试领域的科学家们现在是第一次，可在非常复杂的基质中，对低丰度的分析物获得全面的定性探索、快速筛查和高分辨定量，而完成所有这些只需在TripleTOF5600这样一套的系统中。
·智能高速SmartSpeed 100Hz采集：在高速液相条件下可获得高分辨率，在1秒内可采集最多100张谱图，或在1秒内采集50张谱图并同时进行IDA采集（智能实时数据过滤）
·最灵敏的高分辨率系统：在高分辨系统中最低的定量限（LOQ），定量性能相当于高端三重四极杆。
ABSCIEX是生命科学分析技术研发的全球领先者，帮助科学家们应对复杂的科学挑战。公司研发科学仪器、软件和服务，用于新药发现、先进的医学科学，并食品和安全。ABSCIEX的技术解决方案，将最高的性能和最高的可靠性结合起来，加速客户的科学发现，在高置信度水平上获得结果并提高生活质量。公司具有20年的创新历史，在先前的AppliedBiosystems/MDS合资公司时期居于市场领导地位。欲了解更多关于AB SCIEX的信息，请访问。
2008年10月16日经过几个月的猜测和预期，美国ABI公司和它的质谱合资伙伴MDS于上周推出了两款新型质谱系统，从而结束了ABI公司在历经18个月技术创新乏力而导致的质谱业绩下滑局面。这两台新型仪器分别是5500型三重四级杆质谱仪和5500型Qtrap线性离子阱质谱仪，根据AB和MDS的说法，这两台仪器代表了最先进的质谱技术。新品的发布同时标志了ABI公司超过三年来最重大的质谱发布事件。在新产品的市场驱动下，新产品的发布对在质谱产业上已经呈下滑趋势的ABI公司来说，起到了强有力的推动作用。
据美国AB公司亚太区质谱产品部总监Vince Gao博士2008-11-12介绍，QTrap5500和三重四极5500型质谱仪是目前世界上最高性能的高端液质联用质谱系列，具有超高灵敏度，能准确、快速、广泛地满足各种极限定量和定性分析。
这个系列的质谱仪是近年来AB科学家精心研究设计的结晶，可以说是融“新、奇、巧、广、高”等特点于一身!
奇——源自奇妙组合产生的奇特功能：“四极杆-离子阱”组合扫描模式、“母离子”、“中性丢失”、“多反应检测-触发的子离子切换扫描模式、“多反应检测定量技术”(MRM3)、“能做到多反应检测极限定量、就能同时得到碎片指纹定性质谱图”。可以说，这一系列质谱仪为科学探索提供了前所未有、得心应手的工具!
巧——是指其精巧思下独具匠心的设计：弯曲180度的碰撞室在减少仪器约一半体积同时还大大增加工作效率。既让离子大转弯，又让离子加速跑，就好像奥运会200米赛跑的选手，在弯道跑得速度和在直道跑得一样快!QJET2设计把所有电离的离子引入质谱，而在QO前增加一个挡板设计，巧妙地解决了离子传输和真空系统的矛盾。这些精妙的思将整个系统带到了一个为高功能设计的“极点”，从而实现了突破与超越!
广——多元的性能，广泛的应用。创新的硬件加上功能强大的软件，支持从小分析到蛋白生物标志物定性定量，应用涉足新药研发、食品安全、、鉴定、疾病诊断和研究。一台仪器几乎可以囊括大小的高效定性定量分析工作要求，这一特点使中国客户对一机多用的期望变为现实!
据悉，这两款新品将在2008年11月全面进入国内市场，应用于国内药物研发实验室、高端食品检测实验室以及从事蛋白定量和生物标记物确证的生物实验室。
QTrap5500和三重四极5500型质谱仪的诞生是美国AB公司科学家潜心研究开发出的精品仪器，标志着AB在多项关键技术领域获得了重大突破，完成了质谱研究和应用技术上质的飞跃，并预示着AB将在更高的目标中树立新的里程碑!
2010年5月15日~17日，在云南丽江召开的蛋白质组数据处理暨第三届全国生物质谱学术上，AB SCIEX公司于15日中午举办了新技术推广&午餐招待会。来自ABSCIEX公司质谱市场产品经理刘麟先生，向大家介绍了AB公司Qtrap5500在蛋白质组学定量分析中的新技术及其新应用。
AB Sciex公司推出的Qtrap 5500系统具备更高的灵敏度、更好的阱内裂解效率、更快的扫描速度以及更快的MRM3扫描方式。在分析生物样品时，样品一般都较为复杂，所以在某些特殊的情况下，分析人员需要选择性更高的检测技术，MRM3技术便能够帮助分析人员解决上述问题。
所谓MRM3扫描方式就是通过Qtrap 5500质谱系统与液相色谱相配合，在Q1选择一个前体离子，在Q2中将该离子进行碎裂，与MRM扫描方式不同在于MRM3扫描方式是将所有的碎片离子聚集在线性加速离子阱中，之后，在离子阱中以高达10K或20KDa/Sec的速度扫描特定的二代碎片离子，从而获得MRM3谱图。
那么，什么时候需要使用MRM3扫描方式呢?刘经理给出的答案是：(1)MRM扫描背景噪音较高，或谱图中有干扰峰存在；(2)通过更换流动相、优化液相色谱条件、选择不同的MRM离子对、选择不同的离子化方式等这些简单方法无法消除背景噪音；(3)与背景噪音相比，没有特定的MRM子离子可用，在遇到上述这些干扰和困难时，MRM3就是一种有效的定量策略。
接下来，刘经理具体例举了通过MRM3扫描方式定量检测血浆中多肽药物Exenatide和血浆中前列腺性抗原(PSA)这两个例子。Exenatide在临床上用于治疗II型糖尿病，量为4186.6Da。通过选择MRM和MRM3这两种定量扫描方式进行比较，得出血浆样品中的背景干扰影响了MRM的选择性，定量下限(LOQ)大概是100ng/mL，而采用MRM3扫描方式完全消除了干扰物，LOQ提高了20倍以上。
前列腺性抗原(PSA)是临床诊断前列腺癌的主要指标，在临床上通常采用ELISA的方法进行检测，该实验分别对四组样品进行MRM3和ELISA方法进行比对分析，得出两种技术检测结果相近。
脂类物质是细胞膜的重要组成成分，在细胞功能上扮演着重要的角色，所有的脂类都有一个极性头部和熟睡的尾巴，或至少是代谢后生成此类。作为细胞能量储存，并且参与细胞间的信息交换。了解脂类代谢途径有益于设计高效且副作用小的药物，对于生物体生理过程和药物设计有着重要的意义。譬如阿司匹林、布洛芬与脂类代谢相关，降低胆固醇的他汀药物，也能戏剧性的改变脂类代谢。
传统研究脂类物质的技术方法包括有：薄层层析、气相色谱以及气质联用技术。气质联用技术通常分析经分离纯化的脂类衍生物，但衍生化方法通常易导致脂类发生变化，了脂类的完整性。
液质联用技术可以解决上述问题，帮助分析人员鉴定脂类、了解脂类类别、获得脂类的表达谱、比较脂类表达谱、获得结构信息、测定量以及代谢物定量。LC/MS/MS不同于GC/MS，它可使研究人员能够观察到完整的脂类，直观地看到何种脂肪酸连接在头部基团上。
刘经理指出目前运用液质联用技术进行脂质分析仍处在不断地发展过程中，该分析平台也可分为已发现标志物(Targeted)和寻找标志物(Non-Targeted)这两大类，前者主要检测已知样品的质量数，通过统计学分析确定这些在大量样品中的变化，从而进行定量分析；后者则要找到样品中存在的差异，鉴定哪些质量数在样品中存在差异，主要进行定性分析。
了解脂质的多样性包括有(1)每一类别中酰基或烷基链长度和不饱和度的不同；(2)脂质提取物的质谱数据中包含许多质量数相同但结构不同的；(3)选择不同的溶剂，将严重影响不同类别脂质的离子化效率和离子。刘经理在这里指出如通过targetedmethods(目标性方法)进行脂质分析，譬如前提离子扫描和中性丢失的扫描方式，既可降低复杂性，又可同时平行扫描数百种脂类。
多重全体离子扫描方式(Multiplexed Precursor Ion Scanning，MPIS)便可实现上述的检测分析，多重全体离子扫描方式具体指指固定在Q3扫描某个碎片离子，通过分析检测出哪个前体离子会产生出该碎片离子，并将该离子的信号记录下来。通过这样反复不断地扫描，便可以推导出哪些前提离子将会产生某一个碎片离子。该方法的技术优势在可对所有感兴趣的脂类和内标进行平行检测，图谱了直观解析并可以叠加用于复杂脂类的定性分析，可方便的从前提离子扫描切换到MRM扫描，用于脂类的定量分析。
刘经理例举了通过多重全体离子扫描方式检测非酒精性脂肪肝病人肝脏组织中磷脂和脂肪酸的表达谱。之所以对上述两种脂类进行检测，是由于磷脂酰胆碱(PC)与磷脂酰乙醇胺(PE)的比值可用于监测肝细胞膜的完整性，脂肪酸的表达谱能够深入了解肝酶活性和脂肪代谢。该实验技通过直接进样的方式检测肝细胞和血细胞脂类提取物中磷脂和脂肪酸的表达谱。
实验流程采用Qtrap5500系统，利用其正离子和负离子扫描可以在一次实验中进行和每个循环周期60次前体离子扫描或中性丢失扫描的优势。在样品进样方面，刘经理着重介绍了AdvionNanoMate直接进样纳喷雾系统，该系统装有96孔板，在每个孔上配有Nano离线喷针，每一个离线喷针里装有脂类物质，所以能够不断连续的、离线的进行喷雾，无需再接液相。
在数据分析方面，该实验用到了LipidViewTM软件，刘经理介绍到该软件功能十分强大，不但可以进行数据库检索，同时也可对脂类进行定量分析。该数据库中现有44类，约23000种脂质，大于600个脂类特征碎片离子信息，该软件支持ABSciex所有型号的LC/MS/MS。
通过分析得出结论：(1)患有非酒精性脂肪肝病人的长链脂肪酸(大于20个C)的表达量远远高于正；(2)在负离子扫描模式下，病人与正的磷脂酰胆碱表达量没有太大的差别，但在正离子扫描模式下，病人与正相比长链磷脂酰胆碱的表达量显著减少；(3)非酒精性脂肪肝病本中，与正对照组相比较，磷脂酰乙醇胺保持相对稳定。
通过对PC和PE数据进行比较发现，在肝细胞中病人的PC/PE比值明显低于正。单从PC数据来看，无论是在正离子还是负离子的扫描模式下，病人的PC表达量要远远低于正，又由于正和病人的PE表达量基本一致，所以得出结论：PC表达量的较少，导致病人的PC/PE值低于正群。在血细胞中病人与正的PC/PE比值基本一致，说明非酒精性脂肪肝病症主要是由于肝细胞膜发生变化所导致的。
2010年5月24日，在美国州盐湖城召开的第58届 ASMS质谱大会上，PerkinElmer宣布，推出新FlexarSQ300 MS系统。此新LC/MS系统将高效色谱的分离和质谱的检测能力相结合，实现了快速、准确、稳定分析，它能对化合物进行快速鉴定并定量。
作为 PerkinElmer 高性能和可靠的Flexar LC 产品组合的一部分，质谱检测系统为HPLC和UHPLC的应用提供了耐用的离子源设计和更宽的量检测范围。因FlexarSQ300MS系统在正、负离子模式下都能高效、可靠地进行离子化，从而能够有效分析更大范围内的分析物，使其适用于制药和化工工业。新系统在应用于食品和测试时，其专利的多离子通道技术(multi-stage ion path) 可以进行需要高灵敏度的多残留分析。此外，先进的碰撞解离(CID) 技术使碎片能够进一步确认结构。
PerkinElmer 分析科学和实验室服务部的总裁Dusty Tenney 说，“在 PerkinElmer 的专业质谱技术的基础上，新Flexar SQ 300 MS系统为提高灵敏度和效率，提供了一个创新的方法。通过为色谱流出物提供高速、高灵敏度的量检测以及验证性分析，我们将洞察样品的能力提高到一个新水平。”
Flexar SQ 300 MS 系统的 Ultraspray ESI 和 Field-free APCI离子源之间、以及探头之间切换简便。具体到用户、应用或样品类型，探头能够将交叉污染和仪器停机的风险降到最低。PerkinElmer的专利接地离子源接地设计，了探头的快速、安全的安装。探头的可根据不同的流速和化学进行简单的优化控制，从而使离子化性能达到最大化。
为多种应用而设计，Flexar 系列的为从分析型到超高效液相应用而设计的独特性能平台、以及适用于更宽范围的泵、自动进样器和检测器，可被配置和集成到一个系统中。FlexarSQ300 MS检测系统是由 PerkinElmer 新的Chromera® CDS 软件平台进行控制的。Chromera直观的与仪器通讯界面具有控制多种检测器的能力，该软件可提供特殊的功能，如：可以为提高样品分析和数据采集的效率，进行工作流程的简化。
将灵活的使用性能与卓越的离子化技术相结合，Flexar SQ 300 MS实现了PerkinElmer的承诺，即通过不断提高健康的检测能力，从而达到最终消费者的目的。
2008-06-24，在Invitrogen宣布将以67亿美元收购ABI公司之后，人们的议论就一直没有停止。现在大家又开始津津乐道地讨论Invitrogen保留ABI质谱业务的理由，以及它是否会很快抛弃这部分业务。
尽管ABI是质谱业务的行业领先者，但是近年来这部分业务正急速下滑，而它的竞争者：赛默飞世尔科技和Waters在质谱技术创新上占据了主要地位，安捷伦也抢走了其部分市场份额。人们开始担心ABI是否能扭转这种局面。
在上星期的电话会议中，Invitrogen CEO GregLucier对于新公司质谱业务的态度也有点含糊。当被问到如果有机会，他是否会卖掉这部分业务时，他谢绝对这种可能性做出评价，并表示“会继续运营这部分业务”。
Lucier表示收购中有90％是“完美的契合”，但质谱不是。他表示，理想的状况是客户在购买了一台仪器之后，会持续购买大量的试剂。但是，“质谱仪不大符合这种理想状况，所以我只说90％是完美的契合，而另外10％也是很好的业务，我们打算继续运行。”
但是这些话并没有减轻华尔街的担心，他们担心ABI衰退的质谱业务会损害这场交易。评论家PeterMcDonald认为，近年来ABI没有推出任何新的有意义的质谱平台，这很让投资者担心。“每个人都在等待一台新仪器的出现，但是却始终没有。”
ABI也意识到了这一点，它计划补充仪器产品线，在下个月推出新的质谱仪。在上周的电话会议上，ABI公司的董事长兼COOMark Stevenson也表示这些计划将继续进行。
近年来质谱销售量的停滞不前对ABI来说也是坏消息。在过去连续6个季度中，仪器的销售增长在持续下降，在上一季度，即1～3月，质谱的销售额增长不到1％。
德意志银行分析家RossMuken在一篇研究评论中写到，Invitrogen对ABI感兴趣的最主要原因是能够获得它的SOLiD测序平台，从而进入新一代测序市场。Invitrogen想要维持质谱业务是一个题。他表示：“如果你把质谱业务摆在新公司中，你就会很清楚发现它不适合。而且它与新公司的其他业务没有互补的地方。”
Muken补充说，Invitrogen在改善ABI质谱业务上也能力有限。因为ABI是与MDS合资经营的，质谱的研发主要是依靠MDS这家公司。
实际上，收购提议对于ABI与MDS的伙伴关系有什么样的影响现在还不清楚。Invitrogen及ABI的官员在电话会议上都没有对这件事做出评论。
MDS的发言人JanetKo表示公司会照常开展业务。MDS评价这个事件是“我们合资伙伴的好消息，并相信Invitrogen有杰出的管理团队，期望与它们共同发展ABI/MDS的合资。”
同时，人们开始推测新公司将最终卖掉质谱业务，最快在1年半之内。Muken表示估价在13亿～15亿美元质检，但可能的买家非常有限。他说：“这是一个非常有吸引力的资源，但并不是很多人能够买得起，或有这个能力来处理它。”
分析家表示，普遍认为如果合并后的公司决定放弃质谱业务，MDS似乎是最有可能的投标者，尽管MDS现在还不具备这样的资源来进行这笔大买卖。其它的潜在买家可能包括安捷伦、赛默飞世尔或外国公司如日立或岛津。
在发布时，ABI和MDS都称其为“最快和最灵敏的基于MALDI的质谱仪”。该仪器上使用的新技术包括：1kHz的OptiBeam同轴激光，“可进行超快的离子化，加速蛋白质的分析。”MDS的分析部总裁Andy Boorn在一次电话会议上说。
新型的Dynamic Exit技术进一步提高了速度，“减少了用于蛋白质鉴定所需激光的数量”，AndyBoorn补充说。根据ABI/MDS的说法，5800比其它MALDI系统，提高了蛋白质鉴定10倍以上的速度，并提高30个百分点的蛋白质鉴定数量。
其它的技术进步包括：系统使用easyaccess向导程序，提供了单页面的界面，帮助用户建立数据采集参数并加快进程;可编程、自清洗的MALDI离子源更易于，并延长了系统运行时间。Boorn说。
Life Technologies质谱部的总监LauraLauman说，有了5800，科学家们将能在1天内获得以前在其它系统上几周才能获得的数据。“有了这套系统，我们在生物标志物鉴定方面有了重大的飞跃。”。
QTrap 5500是进行生物标志物验证和确证的仪器，而5800是进行生物标志物发现的，而且特别针对于鸟枪法(shotgun)蛋白质组学流程。ABI药物和蛋白质组部门的高级主管DavidHicks说，虽然目标物鉴定的流程市场很大，但MALDI市场仍然保持着增长。
除此之外，MALDI质谱的核心能力当然在于它是高产出率的皮实的机器(workhorse)，特别是对于高通量蛋白质组应用。另一种MALDI应用的增长来源于组织成像，这是由范比特大学的RichardCaprioli教授最早发明的。
Hick说：“5800不是4800 Plus MALDI TOF/TOF的一个替代型。早期的仪器(4800plus)保持了我们认为是市场上卖得最好的MALDITOF/TOF系统，并且它将被继续销售。而5800是该系列仪器的一个补充，它使研究者们可以在实验室老黄牛型的4800和增加了新功能的5800新平台之间进行选择。”
斯坦福大学医学院的癌症早期诊断检测中心的蛋白质组学部门的主管MarkStolowitz说，他还没有用过这套仪器，但他已经为中心购买了5800，下几个月就会到货。他告诉记者说，他曾经买了Bruker公司的ultraflex III 仪器，但已经把它卖掉了，为了买更好灵敏度和分辨率的5800。
虽然ABI公司的人员说，相对于做确证，5800这个平台更适合于作生物标志物的发现;Stolowitz教授仍说他将用该平台做更多的确验。
他说：“对于我们来说，我们将使用5800做目标物检测，我们正在使用免疫捕获的方式来选择一系列生物标志物，然后酶解它们，再用TOF/TOF来检测其中的肽并确证它们。我们能够在几秒钟内检测到那些个别的样本。
5800的发布把ABI公司重新放到了质谱届的领导地位上，它的竞争者们虽然没有发布它们的质谱销售业绩，以上说法可能部分来源于一种猜测。但另一种说法是，ABI至少是坐在全球质谱届的前两把交椅上的一个。
在过去的两年，ABI的业务下滑，竞争者们不断推出新技术、在市场上采取进攻策略，ABI进行了防御。
AB Sciex TOF/TOF5800，正像该公司所说，使研究者可以鉴定出高出以往30个百分比的蛋白，并加速10倍以上的生物标志物发现进程，随着该平台的推出，意味着ABI重回质谱届的头把交椅。
组成质谱仪系统的不同部分需要综合考虑，优化设计和功能。MarvinL.Vestal主要努力的方向集中于实用化的MALDI-TOF和TOF-TOF技术，并导致第一个商业化的MALDL-TOF仪器Voyager系列的诞生。目前使用中的MALDI-TOF仪器几乎超过一半是基于Vestal博士的设计。Vestal博士突出的贡献是对于TOF质谱的各个组成部分发展了一个完备的理论模型，并且针对特定的应用领域优化整个系统。
Vestal博士把他的理论方法用在设计MALDI-TOF家族上，例如ABSCIEX公司的4700蛋白质组学质谱以及后来的4800MALDI TOF-TOF、5800 MALDI TOF-TOF飞行时间质谱;相关先进的技术和Vestal博士的理论相结合预计能够使仪器在性能方面提升几个数量级。Vestal博士设计的MALDI-TOFMS 和MS-MS系统对于一些重要的领域，如：蛋白质组学，糖组学，细胞信号，结构生物学，组织成像，高科学等方面积极继续发挥重要的、积极的影响。
2009-09-03仪器设备制造商丹纳赫公司(Danaher)(DHR)宣布，将收购MDSInc(MDZ)的分析技术部门(AnalyticalTechnologies)，交易价格大约为11亿美元，其中包括债务承担。此举将使该公司的产品供应中增加质谱仪。
根据与MDS达成的并购协议，丹纳赫将获得Applied Biosystems，以及MDS与LifeTechnologies合资的生命科学仪器公司ABSciex的全部控股权，后者主要生产质谱仪。丹纳赫还将获得前Molecular DevicesCorp的全部控股权，后者主要生产分析仪器。
丹纳赫总裁兼首席执行官劳伦斯·卡尔普(H. Lawrence Culp)在一份声明中表示，ABSciex是质谱仪市场的领导者，此项收购将补充丹纳赫现有的医疗技术业务。
与此同时，MDS表示，此项出售将使其得以完全专注于Nordion业务，后者为和诊断成像，以及放射治疗提供医用同位素。
该公司董事长詹姆斯·麦克唐纳(James S. A.MacDonald)在一份声明中表示：“董事会与管理层认为，此项交易为在近期内MDS业务的价值提供了最大机会，并使我公司能够将出售分析技术业务的收益回报给股东。”
此外，丹纳赫周三还宣布，作为正在进行的一项重组计划的一部分，将裁员3300人，并关闭30座工厂，数量较此前宣布的扩大了大约一倍。
该公司表示，目前预计此项重组计划将产生2.25亿-2.50亿美元的开支，大于此前预期的1.50亿-1.70亿美元。
去年12月，丹纳赫宣布将裁员1700人并关闭13座工厂，从而产生大约1亿美元的成本节约。该公司在全球拥有大约5万名员工。
2010年2月26日，纽约－珀金埃尔默（PerkinElmer）公司今天说它已经签署了一项协议，从丹纳赫（Danaher）手上买回合资公司中剩余的ICP-MS股份以及相关资产。
丹纳赫已通过收购MDS公司，获得了PerkinElmer与MDS合资公司中ICP-MS产品相关资产50％的股份。该合资公司生产的ICP- MS可用于样品中化学元素的高灵敏度检测。据PerkinElmer公司说，ICP-MS可用于、保健品、生物监测、半导体工业和地球化学研究领域。
去年12月，PerkinElmer已经向安大略省高级法院提出申请通知，来MDS将合资公司的资产出售给丹纳赫。上个月，它与MDS公司达成了和解方案，但他的公司并没有透露和解条件。
一旦交易完成，PerkinElmer公司将100％拥有合资公司和ICP-MS产品线的相关资产。
PerkinElmer公司健康业务的总裁JohnRoush在声明中说：“我们具有将产品更快地推向市场的能力，和更好地满足市场需求的能力，客户将从中受益。”
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